Pequeño Lyean todavía espera por una solución
Tiene mal que no está cubierto por el Auge en primera etapa, pero sí cuando sea más grave.
Un recursos de protección ante la Corte Surprema es la próxima acción judicial que podrían seguir los padres de Lyean Allende Morales, de 4 años, y quien sufre de mucopolisacaridosis, un mal que no está cubierto ni por el Auge ni considerado en los planes de Fonasa ni Isapre.
Lo dramático, y lo que más atormenta a su madre, Brenda, es que el Estado no financia el tratamiento para el mal en su primer nivel, pero sí cuando está más avanzado. Paradoja de la vida, y que a cualquiera daría rabia. "Es incomprensible que el Estado para ayudar espere que los niños estén más complicados de salud y no cuando se puede evitar el avance de la enfermedad o controlarlo", contó con rab ia la mujer, quien puntualizó que el tratamiento es millonario y que, en su caso, le indicaron que en enero le podrían entregar unos medicamentos, "no quiero que a mi hijo le pase a otros que se murieron esperando el medicamento", contó.
El mucopolisacaridosis, es causado por la ausencia o el malfuncionamiento de ciertas enzimas necesarias para el procesamiento de moléculas llamadas glicosoaminoglicanos o glucosaminglucanos, lo que impide la correcta construcción de huesos, cartílagos, tendones, córneas, la piel, el tejido conectivo y el tejido hematopoyético.
Quien conoció hace varios meses este drama fue el Core Manuel Millones quien, incluso, gestionó -en caso de ser posible médicamente- la operación de una hernia a Lyean, la que se realizará en una clínica privada de la región. "Esto es dramático, y uno ayuda en lo que está a su alcance", contó el Core, quien gestionó la entrega de una vivienda en comodato para la familia, para que salga de su condición de allegada y regularice su postulación a subsidio de vivienda. Millones, además adelantó el compromiso de la Seremia de Desarrollo Social para entregarle alimento especial al menor.
Búsca apoyos