Niña con alergia a la proteína de la leche lucha para costear tratamiento
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Hace tres semanas la pequeña Ignacia Belén Rodríguez Ruíz, de dos años y dos meses, tuvo un principio de asfilaxia por lo que estuvo durante varios días en la UCI del Hospital Caros van Buren.
Ignacia sufre de alergia a la proteína de la leche y también es alérgica alimentaria por lo que constantemente su salud está en riesgo.
Su madre, Carolay Ruíz, hace dos años que no descansa tratando de buscar los recursos para poder adquirir los costosos tarros de leche que son el único alimento que su hija puede consumir.
El problema es que sólo le queda leche para dos semanas y Carolay ya se encuentra desesperada porque ha tocado muchas puertas y varias se han cerrado.
'La verdad es que estoy cansada. Ya no sé muy bien qué hacer ni a quién más recurrir, por lo mismo es que mañana (hoy) iré hasta el Congreso para pedir que se agilice el trámite de la Ley Ricarte Soto. Con lluvia, sea como sea, aunque esté sola lo haré igual. Ninguna familia debería pasar por esto', señaló Carolay a La Estrella de Valparaíso.
La joven madre agregó que 'la enfermedad de Ignacia podría durar hasta los seis o siete años y durante todo este tiempo hay que tener especial cuidado con ella y lo que come, de otra manera el final podría ser muy triste'.
Durante las próximas semanas Carolay espera ser recibida por los senadores y diputados para hablar en terreno con respecto a la Ley Ricarte Soto y de esta manera aportar un grano de arena para que las demás familias que sufren extrañas enfermedades puedan recibir ayuda. J